1．免疫原性研究：首次阐明了原头节排泄分泌(ES)抗原、原头节可溶性粗抗原及囊壁可溶性粗抗原的免疫保护作用；在国内首次明确六钩蚴ES抗原的免疫原性。六钩蚴ES抗原诱导的免疫保护率(减囊率)达96．04％；原头可ES抗原为92．07％；原头节溶性粗抗原为74．89％；囊液抗原76．21％；囊壁可溶性抗原30．62％；混合抗原为93．39％。

　　2．反应原性研究：应用ELISA首次对六钩蚴、原头节ES抗原的反应原性进行了系统研究。结果表明，六钩蚴及原头节ES抗原均具有很好的反应原性，其敏感性和特异性均优 于囊液、囊壁及原头节粗抗原。SephadesG一200层析对六钩蚴ES抗原有一定的纯化作用，提取ES抗原中的特异组分有可能用于绵羊棘球蚴病的免疫诊断之中。

　　3．生化特性研究：首次应用SDS—PAGE、等电聚焦电泳及二维电泳对六钩蚴ES抗原的糖、脂、蛋白质、酯酶同工酶及多肽斑点进行了系统分析。结果表明，六钩蚴ES抗原经SDS—PAGE后显示14种多肽组分，分子量范围270～17．5ku，其中有主要组分6种。六钩蚴ES抗原含有酸性糖蛋白5种；酸性脂蛋白1种；酸性糖脂蛋白1，种；酸性单纯蛋白21种；千性单纯蛋白2种；酸性多糖5种；酯酶同工酶2种。二维电泳显示多肽斑点108个，主要集中于pH5．86—7．34的范围内，大部分为67KD以下的小分子量蛋白。108个多肽斑点中，特异斑点44个，共有斑点64个。具有重要学术意义。

　　4．免疫应答研究：在国内首次应用ELISA，酯酶染色法、白细胞染色法研究了绵羊在免疫六钩蚴、原头节ES抗原等抗原后及或攻击感染虫卵后的血清抗体应答；T、B淋巴细胞应答；嗜酸性粒细胞及淋巴细胞应答。本项研究填补了国内空白，为棘球蚴病的免疫诊断提供了依据。