１．应用多株牛肺疫支原体菌种，选择凝集原性最强的作为抗原制造用菌株，这是抗原研制的基础，也是关键技术。

　　２．制造抗原的支原体培养物，用蒸馏水反复清洗，这是一项技术突破，使支原体单位膜充分裸露，再用０．５％石碳酸生理盐水悬浮，可提高敏感性和特异性。

　　３．用微量反应板和定量加样器操作，可节省抗原和血清，反应明显，容易判定。

　　４．抗原效价用方阵测定法，可检出前后滞现象，选出最佳工作效价，保证诊断质量。

　　５．受检血清经５６～５８℃灭活３０分钟，但不超过６０℃，能排出非特异性反应。

　　６．抗原在４～８℃冰箱和８～３１℃室温保存，至１１５３～１２６７天，抗原效价稳定。

　　７．抗原对６种牛病血清试验无交叉反应。

　　８．抗原对标准血清和日本以及国际ＰＧ１高免血清对比试验，证明抗原具有良好的特异性。